临床试验有可能会为您的治疗带来希望！本手册提供查找方法，希望对您有帮助！
如果您或您认识的人正在考虑参加临床试验，那么这本小手册适合您。我们希望帮助您了解什么是安慰剂，以及为什么在临床试验中使用它们。
临床试验是在人体（病人或健康志愿者）上进行的系统性研究，旨在评估药物或其他健康干预措施的有效性和安全性。通过临床试验，研究人员可以获取关于试验药物在真实人体环境中的效果和安全性的数据，为药物的上市和临床应用提供依据。
癌症临床试验是为了寻找更好治疗癌症的疗法而进行的研究。
转载：https://9468915.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/9468915/Final%20Whitepaper%20v2-1.pdf
转载自：https://9468915.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/9468915/Day%20of%20Day%20White%20Paper%20Final.pdf
新药生产批件是中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的一种官方文件，它表明该药品已经通过国家药品监管部门的审评审批，符合相关的安全性、有效性和质量可控性标准，允许在中国境内生产和销售。
新药证书是中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的一种证明文件，它证明该药品已经通过国家药品监管部门的审评审批，符合相关的安全性、有效性和质量标准，允许在中国境内生产、销售和使用。
新药注册是指药品研发完成并经过临床试验证明其安全性和有效性后，药品研发企业或持有人向药品监管机构申请批准该药品上市销售的过程。
