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（视频）什么是临床试验？
临床试验是在人体（病人或健康志愿者）上进行的系统性研究，旨在评估药物或其他健康干预措施的有效性和安全性。通过临床试验，研究人员可以获取关于试验药物在真实人体环境中的效果和安全性的数据，为药物的上市和临床应用提供依据。
넶5 2024-10-10 -
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评估申办方、研究中心和患者对零售药房参与临床试验的接受程度
转载：https://9468915.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/9468915/Final%20Whitepaper%20v2-1.pdf
넶8 2024-10-06 -
2024塔夫茨白皮书《量化药物开发延迟一天的价值》
转载自：https://9468915.fs1.hubspotusercontent-na1.net/hubfs/9468915/Day%20of%20Day%20White%20Paper%20Final.pdf
넶8 2024-10-06 -
新药生产批件
新药生产批件是中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的一种官方文件，它表明该药品已经通过国家药品监管部门的审评审批，符合相关的安全性、有效性和质量可控性标准，允许在中国境内生产和销售。
넶11 2024-09-01 -
什么是新药证书？
新药证书是中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的一种证明文件，它证明该药品已经通过国家药品监管部门的审评审批，符合相关的安全性、有效性和质量标准，允许在中国境内生产、销售和使用。
넶24 2024-09-01
